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2025年医疗行业检验科检验员血液样本处理手册

第1章血液样本接收与预处理

1.1样本接收规范与标识管理

建立标准化的“一物一码”扫描接收流程，检验员必须使用带有生物安全编码的专用RFID标签枪，在样本贴附条形码前进行最终核对，确保样本条码与接收单上的患者信息、采集时间、采血管型号及编号完全一致，任何条码错误都视为接收不合格。严格执行“双人复核”制度，一名检验员负责扫描条码并录入系统，另一名独立人员负责核对样本外观（如有无凝块、溶血、溶脂、气泡等）及标签完整性，两人签字确认后，样本方可进入预冷区，严禁单人操作完成全流程。

对样本进行严格的分类标识，依据样本类型（如全血、血浆、血清、凝血因子、细胞培养液等）及临床用途（如急诊、住院、门诊、科研用），在标签上打印专属的“样本状态码”，明确标注样本的接收时间、接收人姓名、接收人工号及当前所处环节。实施样本的“状态可视化”管理，在样本贴入口（如干式贴口）粘贴专用的状态指示卡，通过不同颜色区分样本的接收状态：绿色代表“合格接收”，红色代表“不合格/待处理”，黄色代表“需复检”，蓝色代表“已分装”，确保样本流转全程可追溯。规范样本的“双人双锁”管理，对于高值血液制品或特殊用途样本，必须在接收区设置独立的生物安全柜或专用暂存柜，实行双人共同开启、双人共同关闭，并在柜门上张贴醒目的“受控区域”标识，防止样本在流转中被误拿或污染