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- 2026-05-20 发布于江苏
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2025年下学期高三化学有机化学综合题专项训练(一)
一、有机物的分类、命名与结构分析
(一)核心知识梳理
官能团的识别与性质
有机化合物的性质由其官能团决定,需重点掌握以下官能团的特征反应:
碳碳双键/三键:与溴水发生加成反应(褪色)、被酸性KMnO?氧化(烯烃生成羧酸或酮,炔烃生成CO?)。
羟基(-OH):醇羟基可发生消去反应(浓硫酸加热,生成烯烃)、催化氧化(伯醇→醛,仲醇→酮,叔醇不氧化);酚羟基可与FeCl?显紫色、与浓溴水生成白色沉淀。
羧基(-COOH):具有酸性(与NaHCO?反应生成CO?)、可发生酯化反应(与醇在浓硫酸加热条件下生成酯)。
酯基(-COO-):在酸性或碱性条件下水解(碱性条件下水解更彻底,生成羧酸盐和醇)。
有机物命名规则
烷烃:选最长碳链为主链,从离支链最近端编号,如CH?CH(CH?)CH?CH?命名为2-甲基丁烷。
烯烃/炔烃:选含官能团的最长碳链,从离双键/三键最近端编号,如CH?=CHCH(CH?)?命名为3-甲基-1-丁烯。
芳香族化合物:以苯环为母体,取代基位置用邻、间、对或数字表示,如甲苯的一溴代物可命名为邻溴甲苯或2-溴甲苯。
(二)典型例题
例题1:写出下列有机物的名称或结构简式。
(1)结构简式为(CH?)?CHCH?COOH的有机物名称为________。
(2)2-苯基-1-乙醇的结构简式为________。
解析:(
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