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基于构效关系的CCR5受体抑制剂：从虚拟筛选到体外活性的深度剖析

一、引言

1.1研究背景与意义

自1981年发现首例由人类免疫缺陷病毒（HIV）引发的获得性免疫缺陷综合症（艾滋病，AIDS）以来，全球范围内艾滋病的防治形势依然严峻。尽管目前已有30多种抗HIV-1药物获得美国食品与药品监督管理局（FDA）批准，涵盖逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、CCR5受体抑制剂、整合酶抑制剂以及融合抑制剂等类别，但这些药物无法完全抑制病毒感染，且由于HIV-1突变株的不断产生，大部分药物面临耐药性问题。因此，开发新型高效的抗HIV药物迫在眉睫。

CCR5（C-C趋化因