药士法律法规试题.docx

药士法律法规试题

一、选择题（每题2分，共40分）

1.《中华人民共和国药品管理法》最新修订的生效时间是：

A.2019年8月26日

B.2019年12月1日

C.2020年1月1日

D.2020年7月1日

2.下列属于假药的情形是：

A.药品成分不符合国家药品标准

B.药品超过有效期限

C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

D.药品未经批准生产

3.关于药品生产质量管理规范（GMP），下列说法正确的是：

A.GMP适用于药品生产全过程

B.GMP仅适用于原料药生产

C.GMP仅适用于制剂生产

D.GMP仅适用于药品质量控制

4.药品经营企业必须具备的条件不包括：

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.具有与所经营药品相适应的营销策略

5.下列哪些情形属于劣药：

A.药品成分的含量不符合国家药品标准

B.药品被污染

C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

D.药品超过有效期

6.关于药品广告的管理，下列说法正确的是：

A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证