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疫苗接种异常反应监测处置

疫苗接种异常反应（AEFI）监测处置工作遵循“早发现、早报告、早调查、早处置”原则，贯穿接种前评估、接种时观察、接种后追踪的全流程，具体实施涵盖以下关键环节：

接种单位在疫苗接种前须严格执行健康询问和禁忌核查，核对受种者信息、疫苗品种、批号及有效期，接种后落实30分钟留观制度。留观期间由经过培训的工作人员密切观察受种者反应，重点关注面色、呼吸、精神状态等体征；留观结束后，通过接种证或信息化系统记录受种者离观时状态。

监测报告实行分级分类管理。接种单位、医疗机构发现AEFI后，须在规定时限内通过全国预防接种异常反应监测信息系统报告：一般反应（如局部红肿、低热）在48小时内报告；严重反应（如过敏性休克、意识丧失）或死亡病例须在2小时内完成网络直报，并同步电话报告县级疾病预防控制中心（以下简称“县级疾控中心”）。报告内容包括受种者基本信息、接种史、反应发生时间与症状、就诊情况等，确保信息完整准确。

县级疾控中心收到报告后，24小时内组织调查人员（至少1名流行病学专业人员和1名临床专业人员）开展现场调查。调查重点包括：核实接种信息（疫苗来源、批号、接种部位、剂量、操作规范）、受种者健康史（既往疾病、过敏史、近期用药）、反应发生发展过程（时间线、症状演变、治疗措施）。同时收集相关证据材料，如接种记录复印件、就诊病历、实验室检测报告（血常规、过敏原筛查等），必要时采集