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药师法律法规试题

一、选择题（共40分，每题2分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（）

A.中药、化学药和生物制品

B.中药、化学药和医疗器械

C.中药、化学药和保健食品

D.中药、化学药和放射性药品

答案：A。解析：《药品管理法》明确规定，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品。不包括医疗器械、保健食品和放射性药品（虽然放射性药品也属于药品范畴，但不是与中药、化学药并列的分类）。

2.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，不符合国家药品标准的（）

A.不得出厂

B.可以降价销售

C.可以作为原料药使用

D.可以重新加工后销售

答案：A。解析：《药品管理法》规定，药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，不符合国家药品标准的药品不得出厂。这是保证药品质量安全的基本要求。

3.根据《药品管理法》，下列哪项不属于假药的情形（）

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.超过有效期的药品

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

答案