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药品经营企业的入库验收程序

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01PARTONE摘要

01摘要【摘要】《药品入库验收制度》规定：国产药品根据中国药典部颁布标准实施检查，进口药品依据《进口药品管理办法》的有关规定和国务院卫生行政管理部门授权的口岸药品检验所的检验报告书或其复印件验收。每次入库验收应对药品名称、规格、数量、价格、批号、有效期、生产厂家、供货单位、发票号逐一核对，逐项录入。对于价格有调整的药品，要根据有关部门的调价通知进行核对。麻醉药品、第一类精神药品验收实行双人核对验收清点，双人签字入库制度。验收发现有外包装质量异常、包装破损、标示不清、有效期在10各月以内的药品按有关规定交涉处理，并及时做好所有药品的入库验收记录。

02PARTTWO关键词

02关键词药品关键词特殊性入库验收

03PARTTHREE研究目的

03研究目的为加强药品的入库验收工作，确保入库药品质量完好、数量准确，防止假、劣药进入药店、医院等公共场所，因此必须把好药品入库质量验收关，做好药品的质量验收、数量验收、包装验收，保证临床用药的合理、安全、有效。

04PARTFORE论文主要内容

041-药品定义药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调解人的生理机能，并规定有适应症