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药学行业药剂科药师药品调配操作手册

第1章药品管理与储存规范

1.1药品采购与验收流程

采购前，药剂科药师需依据《医疗机构药事管理规定》及本院药事委员会批准的《药品采购目录》，严格审核供应商资质，确认药品品牌、规格、批号及临床需求匹配度，严禁采购无合法来源或超范围药品。采购时，药师应核对随货同行单（COA）上的实物信息与采购订单信息是否一致，重点检查药品包装完整性、标签标识清晰度及防伪标识，发现包装破损或标签脱落必须立即暂停采购并上报。

验收环节，需使用经校准的托盘秤、电子天平及红外光谱仪等设备，对药品外观性状、包装规格、净含量进行实测，记录实测数据并与订单核对，确保“票、货、款”相符。验收过程中，若发现药品存在变色、异味、霉变、虫蛀或包装破损等物理性状异常，必须依据《药品质量监督管理办法》立即封存，并出具《不合格药品检验报告》。验收合格后，药师需在《药品入库验收单》上由采购员、验收员、保管员三方签字确认，并录入医院信息系统（HIS）进行库存登记，同时建立电子追溯档案。

验收不合格或存在质量疑虑的药品，严禁入库，必须在《不合格药品处置单》上注明原因、批号及数量，并按规定流程提交至药学部门进行销毁或调拨处理。

1.2药品入库标识与分类管理

药品入库时，必须严格执行“三查七对”制度，核对药品名称、规格、单位、剂量、数量、包装、批号、有效期及储存条件，确保入库药品