药品法律法规测试题
一、单项选择题(共20题,每题1分,共20分)
1.《中华人民共和国药品管理法》最新修订的施行时间是:
A.2019年8月26日
B.2019年12月1日
C.2020年1月1日
D.2020年7月1日
2.药品监督管理部门对药品质量的监督检查属于:
A.事前监督
B.事中监督
C.事后监督
D.全过程监督
3.药品生产许可证的有效期为:
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
4.药品经营企业从事药品经营活动必须取得:
A.药品生产许可证
B.药品经营
药品法律法规测试题
一、单项选择题(共20题,每题1分,共20分)
1.《中华人民共和国药品管理法》最新修订的施行时间是:
A.2019年8月26日
B.2019年12月1日
C.2020年1月1日
D.2020年7月1日
2.药品监督管理部门对药品质量的监督检查属于:
A.事前监督
B.事中监督
C.事后监督
D.全过程监督
3.药品生产许可证的有效期为:
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
4.药品经营企业从事药品经营活动必须取得:
A.药品生产许可证
B.药品经营
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