药理学之肾上腺素受体激动药.pptVIP

药理学课件之肾上腺素受体激动药;（优选）药理学课件之肾上腺素受体激动药;一、构效关系;1.儿茶酚胺(catecholamines)

属儿茶酚胺的药物有：肾上腺素、去甲上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺。

2.非儿茶酚胺

属非儿茶酚胺的药物有：间羟胺、麻黄碱、甲氧明、苯肾上腺素(新福林）。

;药物分类及代表药;肾上腺素受体及分布;α受体存在的部位;β受体存在的部位;*;激动?、?受体，促进糖原分解；

(3)激动突触前膜?2受体。

2、急性肾功能衰竭

4、血管神经性水肿及血清病

收缩肾血管及减少肾血流量的作用比NA更明显。

内外源性大部分被神经末梢摄取（摄取-1）；

理想的抗休克药

α2受体---突触前膜及非突触部位

α2受体激动药

羟甲唑啉（oxymetazoline）

间羟胺(阿拉明,aramine)

去甲肾上腺素间羟胺

（优选）药理学课件之肾上腺素受体激动药

α1受体---突触后膜

3、支气管哮喘：皮下或肌内注射控制急性发作

β1、β2、β3;一、α1,α2受体激动药;【作用机制】

对?受体具有强大的激动作用

对?1受体激动作用较弱

对?2受体无作用

激动突触前膜?2受体，负反馈抑制NA的释放。

;1、血管激动α1受体，小动脉和小静脉血管收缩

但冠状动脉扩张

血管收缩强度顺序是：

皮肤、粘膜血管肾脏血管

脑、肝、肠系膜