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嗜睡意识评估量表

一、评估前置规范

1.适用范围

本量表适用于18周岁及以上存在日间嗜睡主诉或临床疑诊嗜睡合并意识损害的受试者，可用于原发性嗜睡（发作性睡病、特发性嗜睡）、继发性嗜睡（脑卒中、脑外伤、缺氧性脑病、镇静药物不良反应、中重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征、神经认知障碍如阿尔茨海默病、额颞叶痴呆等）的嗜睡程度与意识损害水平量化评估；排除标准：①格拉斯哥昏迷量表评分≤8分的昏迷患者；②完全性失语、严重视力听力损害无法配合评估者；③重性精神疾病急性期（如精神分裂症兴奋躁动、重度抑郁发作木僵状态）无法配合检查者；④评估前24小时内有酒精、镇静药物过量摄入史无法配合者。

2.评估人员要求

需为经过睡眠医学、神经内科学专项培训的执业医师、护师或心理测量师，掌握意识分级标准与嗜睡临床特征，评估一致性信度Kappa值≥0.85方可独立开展评估。

3.评估环境与时间要求

评估需在安静封闭空间内开展，室温控制在22℃~26℃，光线柔和，无外界噪音干扰，避免放置分散注意力的物品；评估时间安排在日间8:00-16:00，避开餐后1小时、手术/侵入性操作后24小时内、患者发热/不适发作期。

4.评估前准备

①提前采集受试者基线信息：年龄、性别、体重指数、基础疾病史、嗜睡病程、近1周平均每日夜间睡眠时长、近1周每日日间小睡次数与时长、当前用药清单（尤其是镇静催眠药、抗精神病药、中枢兴奋药）、是否