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分子药理学试题及答案必备

一、选择题（共15题，每题2分，共30分）

1.药物与受体结合并产生效应，其结合模式最符合的模型是

A.锁钥模型

B.诱导契合模型

C.阈值模型

D.竞争模型

答案：B

2.关于受体激动剂，下列描述正确的是

A.只能与受体结合，不能产生效应

B.能与受体结合并产生效应

C.能与受体结合，但不产生效应

D.能阻断受体与激动剂的结合

答案：B

3.下列哪种物质不属于第二信使？

A.cAMP

B.cGMP

C.IP3

D.肾上腺素

答案：D

4.药物与受体结合后，产生最大效应的能力称为

A.亲和力

B.内在活性

C.效能

D.选择性

答案：C

5.关于竞争性拮抗剂，下列说法错误的是

A.能与激动剂竞争结合受体

B.增加激动剂剂量可翻转其拮抗作用

C.不改变激动剂的最大效应（Emax）

D.增加激动剂剂量可移去拮抗作用

答案：D

6.药物代谢动力学（ADME）中，决定药物在体内分布的主要因素是

A.药物的脂溶性

B.药物的分子量

C.药物的解离常数（pKa）

D.药物的血浆蛋白结合率

答案：D

7.下列哪种受体属于离子通道受体？

A.肾上腺素能α受体

B.乙酰胆碱M受体

C.N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体

D.多巴胺D2受体

答案：C

8.G蛋白偶联受体（GPCR）信号转导的主要途径不