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2024静脉用药调配中心建设与管理指南解读

目录

02

中心建设标准

01

指南背景与概述

03

日常管理规范

04

操作流程优化

05

质量控制与评估

06

实施与未来发展

指南背景与概述

01

静脉用药调配中心定义与功能

专业化定义

静脉用药调配中心（PIVAS）是医疗机构中依据药物特性设计洁净环境，由药师审核处方后，专业技术人员按无菌操作规范集中调配静脉用药（如全静脉营养液、细胞毒性药物、抗生素等）的部门，确保成品输液可直接用于临床。

核心功能

技术支撑

通过集中调配实现药品共享与标准化管理，减少病区分散配置的污染风险；药师参与处方审核，提升合理用药水平；优化护理资源，将护士时间归还临床护理。

配备生物安全柜、水平层流台等设备，结合万级/百级洁净环境，保障配置安全性与药物稳定性。

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政策衔接

响应《中华人民共和国药品管理法》等法规强化用药安全的要求，细化静脉用药调配的质控标准，弥补既往管理漏洞（如职业防护、环境监测等）。

强调药师在处方审核、用药评估中的主导作用，推动“以患者为中心”的全程药学服务模式。

针对新型治疗药物（如靶向制剂、免疫调节剂）的配置需求，更新生物安全柜操作规范与洁净等级划分标准。

结合后疫情时代院感管理经验，新增调配中心人员健康监测、环境消毒频率等细则。

2024年更新核心背景

技术迭代

药学服务升级

院感防控强化

指南适用范围与目标

适用机构