苯环上取代反应的定位规律.pptVIP

Cl2,FeCl3,△—CH3—CH3+—CH3—ClCl—比苯发生卤代，产物主要在、位上。容易邻对—CH3混酸，30℃—CH3+—NO2NO2——CH3比苯发生卤代，产物主要在、位上。比苯发生卤代，产物主要在位上。容易困难邻间对—NO2发烟HNO3,H2SO495℃—NO2—NO2复习

结论：一元取代苯发生取代反应时，反应是否容易进行，新基团进入环上的哪个位置，主要取决于苯环上原有的的性质。取代基一、一元取代苯的定位规律1.定位基：苯环上原有的取代基。2.定位效应：⑴影响取代反应进行的难易；⑵决定新基进入苯环的位置。第五节苯环上取代反应的定位规律

3.定位基的分类：⑴第一类定位基（邻、对位定位基）：定位基连接在苯环上时，能使新导入基团主要进入其邻位、对位；除少数基团外，一般都能使苯环活化，取代反应比苯容易进行。—O-(氧负离子)—N(CH3)2(二甲氨基)—NH2(氨基)—OH(羟基)—OCH3(甲氧基)—NHCOCH3(乙酰氨基)—R(烷基)—X(卤素基)—C6H5(苯基)结构特点