2020年阿斯利康合规测试不用背直接用满分答案.docVIP

2020年阿斯利康合规测试不用背直接用满分答案.doc

2020年阿斯利康合规测试不用背直接用满分答案

一、单项选择题，(总共10题，每题2分)。

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人在药品推广过程中，以下哪项行为属于合规要求？

A.向医疗机构提供药品使用数据以换取处方支持

B.要求医药代表与医生建立私人社交关系以促进销售

C.确保推广材料内容真实、准确，无夸大疗效表述

D.允许医药代表在学术会议上发表未经审批的药品适应症

2.阿斯利康医药代表开展药品推广活动时，其行为规范的核心依据是：

A.《医疗器械监督管理条例》

B.国家药监局《医药代表备案管理办法》

C.《反兴奋剂条例》

D.《广告法》中关于处方药广告的规定

3.关于临床试验合规（GCP），以下哪项是受试者权益保护的关键原则？

A.受试者有权随时退出试验且不影响后续治疗

B.试验数据可选择性记录以避免伦理争议

C.研究者可根据数据需要调整试验方案

D.受试者信息需向公众公开以接受监督

4.反商业贿赂合规中，“不正当利益”不包括以下哪项？

A.现金或实物回扣

B.安排家属旅游

C.正常的学术会议赞助（经合规审批）

D.提供远超合理价值的礼品

5.阿斯利康内部合规举报机制中，举报人应通过以下哪种渠道提交信息？