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NSAIDs基础知识

2目录NSAIDs发展简史NSAIDs临床药理作用及分类COX-1与COX-2的生理作用

NSAID发展简史公元前2000年古希腊人:用番石榴煎液或柳树叶煎液来缓解缓解伤口引起的疼痛和炎症。6世纪:含秋水仙碱的秋藏红花提取物已被用来治疗急性痛风1763年：EdwardStone向英国皇家学会报告了用柳皮粉医治发1838年：从柳树皮种提取到水杨酸，1860年：德国拜耳公司化学合成了水杨酸1875年：首次将水杨酸钠用于治疗，这便是最早的一种NSAIDs1899年：德国拜耳公司FelixHoffman合成了乙酰水杨酸（阿司匹林）

4NSAIDs大事记1949年：苯保泰松上市，用于抗炎镇痛，第一次将它定义为非甾类抗炎药，以区别甾类激素1965年：吲哚美辛上市1971年：英国生理学家JohnVane等发现NSAIDs抑制COX，使前列腺素产生减少(JohnVane因此获得1982年诺贝尔医学奖)。丙酸类、苯乙酸类、昔康类NSAIDs相继推出。1991年：Herschman等用分子克隆技术证实了COX有两种同工酶COX1和COX21998年：根据COX理论研制的首个昔布类选择性COX-2抑制剂塞来昔布诞生NSAIDs:非甾体抗炎药COX:环氧化酶COX-2酶晶体结构--美丽的蝴蝶型蛋白

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