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药理学解热镇痛抗炎药

（优选）药理学解热镇痛抗炎药

药理作用及作用机制：药理作用：具有解热、镇痛作用，绝大多数还具有抗炎和抗风湿作用。作用机制：抑制体内环氧酶(前列腺素合成酶COX)的活性，减少前列腺素(PG)的生物合成，影响发热、疼痛、炎症病理过程。图17-1第一节概述NSAIDs

吡唑酮类(pyrazoketone)PG具有一定的致痛作用，且能显著提高神经末梢对缓激肽等其他致痛物质的敏感性，产生持续的钝性疼痛。不良反应较少，偶见皮疹、药热、粒细胞减少等变态反应。前列腺素是重要的炎症介质，PGE、PGI2等除直接引起的炎症反应外，还可增强其他炎症介质的致炎作用。口服吸收快且完全，滑膜腔浓度较高。PG具有一定的致痛作用，且能显著提高神经末梢对缓激肽等其他致痛物质的敏感性，产生持续的钝性疼痛。PG具有一定的致痛作用，且能显著提高神经末梢对缓激肽等其他致痛物质的敏感性，产生持续的钝性疼痛。血浆蛋白结合率80%~90%，广泛分布于全身组织。抑制体内环氧酶(前列腺素合成酶COX)的活性，减少前列腺素(PG)的生物合成，影响发热、疼痛、炎症病理过程。第一节概述NSAIDs苯胺类(aniline)内、外伤害的刺激→局部→PG、缓激肽→神经末梢→引起疼痛。抑制体内环氧酶(前列腺素合成酶COX)的活性，减少前列腺素(PG)的生物合成，影响发热、疼痛