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药学行业药剂科药师药物调配操作手册

第1章药品管理与库存控制

1.1药品分类与属性识别

药师需依据《处方管理办法》及医院药事管理规定，将药品严格划分为处方药、非处方药（OTC）、甲类非处方药、乙类非处方药、特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品）及中药饮片等类别。例如，在系统录入时，必须为“麻黄”、“阿托品”等药品设置独立的红色警示标签，并强制关联其特殊管理代码，确保系统自动拦截非处方药在特殊药房的调配权限。属性识别应涵盖药理作用、化学性质、剂型规格、适应症及禁忌症等核心维度。具体操作中，药师需核对药品说明书中的“药理作用”章节，确认给药途径（如口服、静脉注射、吸入）与患者病情匹配；同时，必须检查“禁忌症”部分，若患者有肝肾功能不全，系统应自动过滤出肾毒性药物（如氨基糖苷类抗生素）并提示替代方案。

对于中药饮片，属性识别需特别关注炮制工艺、产地、等级及性状鉴别特征。例如，在调配复方制剂前，药师需通过“性状”检查确认药材形态是否完整，利用“显微鉴别”或“理化鉴别”方法排除伪品；若涉及贵重药材，还需记录其来源地及收购价格，以评估成本效益。特殊药品管理要求执行最严格的分类分级制度，依据《药品经营许可证管理办法》及《医疗机构处方管理办法》，对麻醉药品实施“五专”管理（专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）；精神药品实行“双锁双账”制度。