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药店法律法规试题

一、选择题（共30分）

1.根据《药品管理法》，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（）

A.中药、化学药和生物制品

B.中药、化学药、生物制品和医疗器械

C.处药药和非处方药

D.传统药和现代药

2.根据《药品管理法》，下列哪项不属于假药？（）

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

3.根据《药品管理法》，药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，不符合国家药品标准的（）

A.不得出厂

B.可以降价销售

C.可以重新加工后销售

D.可以作为原料药使用

4.根据《药品经营质量管理规范》(GSP)，药品批发企业质量管理负责人应当具有（）

A.大专以上药学或者医学、生物、化学等相关专业学历

B.本科以上药学或者医学、生物、化学等相关专业学历

C.硕士以上药学或者医学、生物、化学等相关专业学历

D.药师以上专业技术职称

5.根据《处方管理办法》，处方一般不得超过（）日用量

A.3

B.5

C.7

D.14

6.根据《