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初级药师法律法规试题

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列哪项不属于假药的情形？

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.药品超过有效期的

2.《药品管理法》规定，药品生产企业必须对其生产的药品质量负责，药品生产必须遵守：

A.GMP

B.GSP

C.GAP

D.GLP

3.根据《处方管理办法》，处方一般不得超过几日用量？

A.3日

B.5日

C.7日

D.14日

4.下列哪种药品不需要特殊管理？

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.维生素C片

5.药品广告必须经过哪个部门批准？

A.卫生健康部门

B.市场监督管理部门

C.药品监督管理部门

D.广播电视部门

6.《药品管理法》规定，药品经营企业必须建立并执行：

A.GMP

B.GSP

C.GAP

D.GLP

7.药品不良反应报告的时限要求是？

A.发现即报告

B.24小时内

C.48小时内

D.72小时内

8.下列哪项不属于药品召回的