医疗器械质量手册大全.docx

医疗器械的专用要求；7.5.2.2无菌医疗器械的专用要求。根据产品特点，本公司无安装活动，对标准条款中7.5.1.2.2

医疗器械的专用要求；7.5.2.2无菌医疗器械的专用要求。根据产品特点，本公司无安装活动，对标准条款中7.5.1.2.2—安装活动予以删减。引用标准及相关文件下

，方可办理入库手续；3)对检验不合格的原材料、外购件、外协件，按《不合格品控制程序》处置。不合格品的不得办理入库手续，应按《各类物品退库退货规定》执行；4)进货

要求确认评审程序》。根据顾客规定的订货要求，如合同草案、技术协议草案及口头订单等确定顾客要求。并以提供《订货条款》的方式取得顾客的认可。2)评审时机：本