武汉大学《超分子药物》2023-2024学年第二学期期末试卷.docVIP

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武汉大学

《超分子药物》2023-2024学年第二学期期末试卷

题号

一

二

三

四

总分

得分

一、单选题（本大题共20个小题，每小题1分，共20分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）

1、在药物的研发流程中，临床前研究和临床试验之间需要进行衔接。以下关于这一衔接过程的描述，不准确的是？（）

A.临床前研究结果直接决定临床试验方案B.要综合考虑药物的安全性和有效性C.需根据相关法规和指导原则进行D.可以根据需要随时调整研发计划

2、在药物制剂的质量评价中，溶出度是一个关键指标。对于一种口服固体制剂，溶出度不合格可能会导致以下哪种情况？（）

A.生物利用度降低B.药物稳定性下降C.副作用增加D.以上都不是

3、在药理学的心血管药物研究中，降压药的种类繁多且作用机制各异。对于一位患有高血压合并糖尿病的患者，以下哪种降压药更