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- 约 16页
- 2026-05-28 发布于北京
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主要内容;一、来源与分类;一、来源与分类;
(一)药理作用:
1.对需氧G-杆菌作用最强
2.对G+菌有较好抗菌作用
3.链霉素、卡那霉素对结核杆菌有效
4.与β-内酰胺类抗生素合用,产生协同作用;(二)抗菌机制:
抑制蛋白质合成的全过程
1.多环节阻碍细菌蛋白质合成
①始动阶段:抑制70s始动复合物的形成
②肽链形成阶段:与30s亚基结合,使mRNA密码错译
③终止阶段:抑制肽链的释放
2.通过离子吸附作用,增加膜通透性;(三)耐药性:
1.产生钝化酶(修饰和灭活氨基糖苷类化学结构的钝化酶--乙酰化酶、腺苷化酶等)
2.膜通透性改变
3.细胞内转运异常
4.靶位蛋白的修饰
;(四)临床应用
;(四)临床应用
;三主要氨基糖苷类抗生素特点及应用;不良反应(多而严重,易产生耐药性)
1.耳毒性
2.神经肌肉阻断
3.过敏反应(本类之首)
4.肾毒性轻
5.急性毒性:口周、面、四肢麻木;庆大霉素gentamicin
药理及临床:
1.对多数G-杆菌有效
2.对铜绿假单胞菌效果好,可作为首选药
3. 对沙雷菌属作用强,是氨基糖苷类首选药
4. 口服,用于肠道感染及肠道手术前准备
5. 与青霉素合用,治疗严重的G+菌感染(避免混
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