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  • 2026-05-28 发布于福建
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2026年外来医疗器械及植入物管理测试题.docx

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2026年外来医疗器械及植入物管理测试题

一、单选题(共10题,每题2分,共20分)

1.外来医疗器械指由()提供,在医疗机构内使用的未在医疗机构内生产的医疗器械。

A.医疗机构

B.设备供应商

C.第三方厂商

D.政府部门

答案:C

2.以下哪种外来植入物需要严格进行灭菌处理?()

A.外科手套

B.一次性手术刀片

C.可重复使用的心导管

D.一次性吸引管

答案:C

3.医疗机构对外来植入物进行接收时,应核对哪些信息?()

A.产品名称、规格、批号

B.供应商资质、灭菌标识

C.使用说明书、合格证

D.以上所有

答案:D

4.外来医疗器械的储存环境温度应控制在()℃以下,以防止产品失效。

A.25

B.30

C.40

D.50

答案:C

5.医疗机构使用外来植入物前,必须由()签字确认。

A.院感科负责人

B.使用科室主任

C.医务科科长

D.设备科主任

答案:B

6.外来植入物使用后,若需重复使用,必须经过()批准。

A.院领导

B.设备科

C.医院感染管理委员会

D.科室主任

答案:C

7.以下哪种情况下,外来植入物不得使用?()

A.产品包装完好

B.灭菌有效期在期内

C.供应商提供合格证

D.以上所有

答案:D

8.医疗机构应建立外来医疗器

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