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利奈唑胺葡萄糖注射液的特点、机制及用法

药理作用：

是恶唑烷酮类合成抗生素，可用于治疗需氧的革兰阳性菌引起的感染。

药代动力学：

口服给药后，利奈唑胺吸收快速且完全，给药后约1-2h达到血浆峰浓度，绝对生物利用度约100%，利奈唑胺口服或静脉给药无需调整剂量。利奈唑胺的给药无须考虑进食的时间。

适应症：

1.院内获得性肺炎：如肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐药菌株）；

2.社区获得性肺炎：菌株同上；

3.复杂性皮肤和皮肤软组织感染：包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染、由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐药菌株）、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染；

4.非复杂性皮