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- 2026-05-29 发布于山西
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附件3
第一类医疗器械备案编号告知书
******（备案人）：
根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理
办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的相关规定，提供
备案编号如下：
备案编号：
产品名称（产品分类名称）：
备案人住所：
生产地址：
***
（备案部门名称）
附件3
第一类医疗器械备案编号告知书
******（备案人）：
根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理
办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的相关规定，提供
备案编号如下：
备案编号：
产品名称（产品分类名称）：
备案人住所：
生产地址：
***
（备案部门名称）
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