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药品批发企业岗前培训大纲

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CONTENTS

药品法规基础知识

仓储物流管理规范

质量体系运行要求

销售与客户管理

岗位职业规范

考核与持续改进

药品法规基础知识

01

药品管理法核心条款

药品生产许可制度

明确规定药品生产企业必须取得《药品生产许可证》后方可生产药品，且需符合GMP要求，确保药品生产全过程的质量可控性。

药品经营许可制度

要求药品批发、零售企业必须取得《药品经营许可证》，并按照GSP规范开展经营活动，严禁无证经营或超范围经营药品。

假劣药品界定与处罚

详细界定假药（如以非药品冒充药品）和劣药（如成分含量不符合标准）的范畴，并规定相应的行政处罚及刑事责任，