靶向治疗VTE风险评估量表
1适用范围
本量表适用于所有接受靶向药物治疗的患者,覆盖适应证包括恶性肿瘤、自身免疫性疾病、血液系统疾病、器官移植抗排异、罕见病靶向治疗等所有场景,评估时机为靶向治疗启动前72小时内、治疗中按风险分层定期复评、出现VTE相关症状时、靶向治疗方案调整(含联合其他治疗)时、发生可能升高VTE风险的临床事件(手术、创伤、感染、妊娠等)时。
2评估前基线信息采集
所有评估需完整采集以下4类信息,确保数据真实准确,避免赋值偏差:
2.1人口统计学与生活习惯信息:年龄、体重指数(BMI)、近1年吸烟史(主动吸烟≥10支/日、被动吸烟每日暴露≥1小时)、近1年饮酒史(每日酒
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