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避光药品管理及常见并发症护理

1避光药品管理

1.1避光药品分级与分类依据

药品光降解反应是其化学结构中含共轭双键、酚羟基、硝基、偶氮基等基团时,在波长290-760nm的紫外线、可见光照射下发生化学键断裂,生成降解产物的过程。据《临床药学杂志》2023年监测数据,32.7%的注射剂药品存在光不稳定性,自然光照射下12小时内平均降解率为8.2%-21.8%,其中抗肿瘤药物、血管活性药物光照2小时降解率最高可达34.2%,降解产物不仅会导致药效下降,还可能产生致敏、致毒、致畸风险。依据国家药监局《药品贮藏指导原则》《临床静脉用药调配与使用规范》,按避光严格程度将避光药品分为3个等级:

1.1

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