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医院药品管理质量考核细则

一、总则

第一条【制定目的】为全面加强医院药品质量管理，规范药品采购、储存、调剂、使用及监督管理等各环节工作，保障药品质量与用药安全，提升医院药事管理与服务水平，依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》《药品经营质量管理规范》等国家相关法律法规及部门规章，结合医院实际，制定本细则。

第二条【制定依据】本细则依据以下法律、法规、规章及规范性文件制定：

《中华人民共和国药品管理法》

《中华人民共和国药品管理法实施条例》

《医疗机构药事管理规定》

《处方管理办法》

《麻醉药品和精神药品管理条例》

《抗菌药物临床应用管理办法》

《药品经营质量管理规范》

《医院处方点评管理规范（试行）》

国家及地方卫生健康行政部门、药品监督管理部门发布的其他相关规范性文件。

第三条【适用范围】本细则适用于医院内所有涉及药品管理的部门、科室及个人，包括但不限于药学部（药剂科）、各临床科室、护理部、采购中心、信息中心、财务科等。考核对象涵盖药品管理相关的全体医务人员、药学技术人员及行政管理人员。

第四条【基本原则】药品管理质量考核遵循以下基本原则：

安全第一原则：始终将患者用药安全置于首位，考核标准应围绕消除用药风险、杜绝用药差错制定。

全程管控原则：对药品从准入采购到最终使用的全生命周期进行质量监控与考核。

科学规范原则：考核指标设定应