国开《药事管理与法规》形考任务2
一、单选题(15题,每题4分,共60分)
1.D
药品注册证书的有效期为()。
单选题?(4?分)?4分
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
2.B
《药品管理法》规定,在中国境内上市的药品,应当经()批准,取得药品注册证书。
单选题?(4?分)?4分
A.国家卫生行政部门
B.国家药品监督管理部门
C.省级卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
3.D
境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是()。
单选题?(4?分)?4分
A.国家卫生行政部门
B.国家药品监督管理部门
C.省级卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
4.A
某药品的批准文
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