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2024版中国银屑病生物制剂及小分子药物治疗指南

目录

02

银屑病疾病基础

01

指南概述

03

生物制剂治疗规范

04

小分子药物治疗规范

05

临床应用指南

06

安全与监测管理

指南概述

01

银屑病流行病学现状

临床实践痛点解决

国际标准本土化

精准医学需求升级

生物制剂发展浪潮

制定背景与目的

银屑病作为全球患病率2-3%的慢性炎症性皮肤病，在中国呈现广泛分布，临床治疗需求迫切，亟需规范化指导文件。

近年来TNF-α抑制剂、IL-17/23抑制剂等生物制剂及PDE4/JAK小分子药物涌现，显著提升治疗效果但需规范应用标准。

随着基因检测等技术发展，需要整合最新机制研究（如IL-23/Th17通路）为个体化治疗提供循证依据。

针对传统治疗无效/不耐受患者、特殊类型（脓疱型/红皮病型）及共病管理难题制定决策框架。

参考欧美指南经验，结合中国患者遗传特征（如HLA-C0702变异）和药物可及性建立适合国情的方案。

将生物制剂扩展为TNF-α抑制剂、IL-12/23抑制剂、IL-23抑制剂（新增替瑞奇珠单抗）、IL-17A抑制剂、IL-36抑制剂五大类9种。

药物分类细化

明确佩索利单抗用于泛发性脓疱型银屑病，首次提出红皮病型银屑病可超说明书使用IL-17/23抑制剂的专家建议。

特殊类型突破

推动PASI75标准向PASI90/100转变，强调皮损完全清除和长期缓解的达标