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输血免疫抑制应急预案

一、总则

（一）适用范围

本预案适用于我单位在输血过程中发生的免疫抑制相关事故的应急响应和处理。包含但不限于以下情况：

1输血过程中，患者发生免疫抑制反应。

2输血后，患者显现与免疫抑制相关的并发症。

3输血产品自身存在免疫抑制活性，导致患者显现不良反应。

4输血操作过程中，因设备故障、操作失误等原因导致的免疫抑制事件。

（二）响应分级

1一级响应：当发生严重免疫抑制事故，可能对多人造成生命不安全，或可能引起重点社会影响时，启动一级响应。

立刻启动应急预案，启动应急指挥机构。

确保患者得到及时有效的救治。

对事故原因进行调查，采取必需措施防止事故扩大。

向上级部门报告事故情况。

2二级响应：当发生一般性免疫抑制事故，可能对个别患者造成肯定影响时，启动二级响应。

启动应急预案，启动应急指挥机构。

确保患者得到救治。

对事故原因进行调查，采取必需措施防止事故再次发生。

向相关部门报告事故情况。

3三级响应：当发生细小免疫抑制事故，对患者影响较小，可自行处理时，启动三级响应。

采取必需措施对患者进行救治。

对事故原因进行调查，记录相关情况。

无需向上级部门报告，但应记录事故处理情况。

本预案的响应级别可依据事故的具体情况和危害程度进行调整。

二、应急组织机构及职责

（一）应急组织形式及构成单位（部门