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常用急救药品的管理和使用

一、总则

1.1制定目的

为加强和规范常用急救药品的管理，确保其安全、有效、及时、合理地应用于临床急救，保障患者生命安全，防止因药品管理或使用不当导致的医疗风险，特制定本制度。

1.2制定依据

本制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》、《医院工作制度与人员岗位职责》以及国家相关法律法规、部门规章和行业标准制定。

1.3适用范围

本制度适用于本院所有临床科室、医技科室、门诊部、急诊科、手术室、重症监护室等所有配备急救药品的部门。制度所涉及的急救药品是指用于抢救急危重症患者，需要迅速、准确使用的各类药品，包括抢救车（箱）内药品、科室备用急救药品等。

1.3.1适用对象

本制度适用于所有涉及急救药品管理、使用、调配、储存、养护、检查的医务人员，包括但不限于医师、护士、药师、医技人员及相关管理人员。

1.4基本原则

安全第一原则：始终将患者用药安全放在首位，确保药品质量可靠，使用过程规范。

及时有效原则：确保急救药品在需要时能够立即获取、准确使用，发挥最大救治效果。

规范管理原则：实行统一标准、分级负责、专人管理、定期检查的规范化管理模式。

责任到人原则：明确各环节、各岗位的管理责任，建立可追溯的责任体系。

动态调整原则：根据临床实际需求、药品更新换代及政策变化，动态调整