小儿先天性肥厚性幽门狭窄的幽门肌切开术.docxVIP

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  • 2026-05-31 发布于上海
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小儿先天性肥厚性幽门狭窄的幽门肌切开术.docx

小儿先天性肥厚性幽门狭窄的幽门肌切开术

背景

小儿先天性肥厚性幽门狭窄(InfantileHypertrophicPyloricStenosis,IHPS)是一种常见的婴幼儿消化道疾病,主要表现为幽门部肌肉异常增生,导致幽门管狭窄,进而引起胃排空障碍。这种疾病通常在出生后几周至几个月内发病,最常见于2-8周大的婴儿。发病时,婴儿会表现出典型的喷射性呕吐,呕吐物常为未消化的奶或食物,且呕吐后患儿通常感觉舒适。随着病情的发展,患儿可能出现体重不增、脱水、营养不良等症状,严重时甚至会导致幽门梗阻。

IHPS的病因尚不完全明确,但遗传因素被认为在发病中起重要作用。约10%-15%的IHPS患儿

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