（新）血常规室内质控总结(2篇）.docxVIP

（新）血常规室内质控总结(2篇）

第一篇

2024年第二季度血常规室内质控工作已完成全流程复盘与数据汇总，现将本次质控总结如下。

本季度科室共有三台全自动血液分析仪开展血常规检测，分别为两台SysmexXN-9000与一台SysmexXS-1000i，所有设备均通过年度计量检定，校准状态有效。质控品选用美国Bio-Rad公司生产的血常规液体质控品，包含低、中两个水平（Level1、Level2），覆盖临床常见的正常与异常检测区间，网织红细胞质控品同步配套使用。质控规则严格遵循《全国临床检验操作规程》要求，采用1?3s作为警告规则，2?s、R?4s、4?s、10?作为失控规则，每日对每台设备开展两次质控检测（早班、中班各一次），并通过LIS系统自动记录质控数据，生成质控图与偏差分析报告。

本季度共完成日常质控检测472批次，其中SysmexXN-9000两台设备各完成176批次，SysmexXS-1000i完成120批次，整体质控合格率为98.7%，较第一季度的97.2%提升1.5个百分点。分月度详细质控情况如下：

4月共开展日常质控154批次，其中1次白细胞计数（WBC）Level1触发1?3s失控规则，偏差值为+3.2%，超出允许偏差范围。经溯源排查，该次失控发生于Bio-Rad批号2403的WBC试剂更换后，操作人员未严格执行《试剂更换质控流程》，仅完成单次质控验