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2025年精麻药品培训试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》实施细则，医疗机构对第一类精神药品专用账册的保存期限应为自药品有效期满之日起至少（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

2.某三级医院药学部接收一批进口盐酸哌替啶注射液，随货应提供的证明文件不包括（）

A.《进口药品通关单》B.药品电子监管码信息C.出口国药品管理部门出具的自由销售证明D.口岸药品检验所的检验报告书

3.门（急）诊癌症疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂，每张处方最大限量为（）

A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量

4.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品的“五专管理”中，“专册登记”的内容不包括（）

A.患者姓名B.药品批号C.医师签名D.药品生产企业

5.下列关于精麻药品空安瓿回收的说法，错误的是（）

A.回收数量应与实际使用数量一致B.双人核对后在专用登记本签字C.空安瓿可集中销毁，无需留存记录D.未使用的剩余药品应按规定退库

6.某药师在调配吗啡缓释片时发现患者病历显示为酒精依赖综合征，根据《麻醉药品临床应用指导原则》，应重点关注（）

A.药物相互作用风险B.患者用药依从性C.药品储存条件