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血透室药品安全管理制度

一、总则

血液透析室（以下简称“血透室”）作为对慢性肾功能衰竭患者进行维持性透析治疗的重要场所，患者治疗周期长，用药种类多且复杂，药品安全直接关系到患者的生命安全与治疗效果。为规范血透室药品的管理流程，确保药品质量，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》及相关医疗质量管理规范，结合我科实际情况，特制定本制度。

本制度适用于血透室内所有药品的采购、验收、储存、养护、调剂、使用等各个环节的管理，以及相关人员的职责与行为规范。血透室全体医护人员必须严格遵守本制度，坚持“安全第一、预防为主”的原则，将药品安全管理贯穿于日常工作的始终。

二、药品的采购与验收

1.药品采购：血透室药品采购应严格遵守医院药品集中采购管理规定，由指定人员根据临床需求和库存情况，通过医院规定的采购渠道进行申购，确保药品来源合法、可追溯。严禁个人私自采购药品。

2.药品验收：药品到货后，由专人负责验收。验收时应仔细核对药品名称、规格、生产厂家、批号、有效期、数量、批准文号等信息，检查药品内外包装是否完好、有无破损、污染，药品外观有无异常。冷藏药品需重点检查运输过程中的温度记录及到货时的温度。验收合格后方可入库，并及时登记相关信息；对不合格药品，应拒绝接收并上报处理。

三、药品的储存与养护

1.分类储存：药品应按照其性质、剂型及