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- 2026-06-02 发布于河南
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第十一章醛、酮、醌(1)依潦;【目的要求】了解醛和酮的分类、;§11-1醛、酮的分类、同分;11.1醛、酮的结构、分类;甲醛的结构磺挡墨廓舷件呻粹会斜;羰基的共振CO????CO+–;2、分类3、同分异构1).据;1.1.1普通命名盒朵港棕拜;(2)用希腊字母标记取代基位;11.1.2IUPAC命名;掀视碱坤包情甘之弹招颐酸氓陆拴;11.2醛酮的物理性质品躬馆;11.3醛、酮的反应C=;羰基化合物的反应位置与特征榆赴;亲核加成反应通式:11.3;1)与HCN①可逆·CN—进攻;②和HCN加成的难易电子;2).与Grignard试剂的;③当格氏试剂或醛酮体积较大时;实例:唾贸朴欲洁诊桶肩排骇擎领;3).与金属炔化物的加成例1:;例2友屎馏瓶懒疥龙毯躬杆撅恒浦;含N亲核试剂NH3或取代氨能和;与氨及其衍生物的加成①氨的;醛、酮与羟胺的反应其它胺的反应;特点:a.由碳氧双键转变成碳氮;醛酮与一级胺的加成物-亚胺,也;醛酮生成的亚胺如:腙常常具有稳;Backmann重排反应机理:;迁移基团如果是手性碳原子,则在;Backmann反应实例磷咨狠;3.与含氧(O)亲核试剂的反;反应特征:A反应是可逆的;B;(2)与醇加成(条件:无水;④应用。保护活泼的醛基。武;4.与含硫亲核试剂的反应与亚;④加成物与氰化钠作用也可生成;亲核加成反应历程
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