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2026年全县药品零售企业监管知识测试题

一、单选题（每题2分，共20题）

1.根据新修订的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业储存药品时，温湿度记录应至少保存多久？

A.1年

B.3年

C.5年

D.永久保存

2.药品零售企业销售处方药时，必须核实患者身份和处方真实性的主要依据是？

A.患者自述病情

B.处方医师签名

C.药店内部规定

D.患者医保卡信息

3.药品零售企业发现购进药品存在质量问题，应立即采取什么措施？

A.继续销售以减少损失

B.自行降价处理

C.立即收回并报告药品监管部门

D.暂时存放等待进一步通知

4.药品零售企业不得销售哪些药品？

A.国家基本医疗保险药品目录内的药品

B.非法进口的药品

C.进口药品注册证过期药品

D.经药品监管部门批准的特殊用途药品

5.药品零售企业销售非处方药时，应遵循的原则是？

A.只需药师指导，无需执业药师在场

B.允许夸大药品功效宣传

C.根据患者需求自主推荐药品

D.明确药品适应症、用法用量和禁忌

6.药品零售企业配备的执业药师数量，至少应满足多少比例的处方药销售需求？

A.30%

B.50%

C.100%

D.无需固定比例，按需配备

7.药品零售企业储存冷链药品时，应确保冷藏设备温度记录的频率是？

A.每小时记录一