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(2025年)特殊药品管理制度试题含答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）

A.不少于3年

B.不少于5年

C.不少于7年

D.至药品售出后5年

答案：B

2.医疗用毒性药品的处方保存期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B

3.下列不属于第一类精神药品的是（）

A.哌醋甲酯

B.氯胺酮

C.地西泮

D.司可巴比妥

答案：C

4.放射性药品使用单位必须取得（）方可开展相关业务

A.《放射性药品生产许可证》

B.《放射性药品经营许可证》

C.《放射性药品使用许可证》

D.《辐射安全许可证》

答案：C

5.药品类易制毒化学品单方制剂的经营企业应具有（）

A.麻醉药品全国性批发资质

B.第一类精神药品区域性批发资质

C.医疗用毒性药品经营资质

D.第二类精神药品批发资质

答案：A

6.特殊药品入库验收时，除核对数量、批号外，还需重点检查（）

A.运输温度记录

B.包装完整性及封签

C.药品有效期

D.生产企业资质

答案：B

7.医疗机