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- 2026-06-04 发布于福建
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;;;版本更新背景与目的;目标人群与适用范围;循证医学依据
核心研究支持:
AUGMENT-101试验(NC数据驱动Revumenib纳入指南,CR+CRh率达21.2%,中位缓解持续时间9.1个月。
BFM-2025方案优化:基于10年随访数据,5年无事件生存率(EFS)提升至88%。
专家共识整合:
NCCN专家组联合ASH、SIOP等机构,对争议性方案(如CAR-T细胞疗法序贯移植)进行投票表决,形成2A级推荐。
方法学严谨性;指南制定方法与证据基础;;;;;;风险因素评估标准;;个体化风险调整策略;;;;造血干细胞移植适应症;;感染防控与抗生素使用;;;;标准化监测框架;;;
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