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- 2026-06-04 发布于河南
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国家基本公共服务项目制度汇编(七)
基本公共卫生服务-疑似预防接种异常反应监测报告制度
一、预防接种人员要主动监测疑似预防接种异常反应。发现AEFI时,除应进行必要的处理外,还应填写“疑似预防接种异常反应个案报告卡”。
二、应报告的疑似预防接种异常反应:
1.接种后出现:无其他原因腋温≥38.5℃,主诉临床症状超过24小时。
2.接种后24小时内发生:过敏性休克,不伴过敏性休克的过敏反应,持续性(2小时以上)哭闹,晕厥,中毒性休克综合征,癔症或群发性癔症。
3.接种后5天内发生:严重局部反应,脓毒血症,注射部位脓肿(细菌性、无菌性)。
4.接种后15天内发生:惊厥(包括热性惊厥和癔症发作),脑
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