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- 2026-06-05 发布于江西
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药品管理与处方审核手册
第1章药品管理与处方审核手册
1.1药品采购流程规范
采购需求必须基于临床科室的《药品使用计划表》及《药品库存预警系统》自动,严禁凭经验或口头指令发起采购,确保需求数据的可追溯性。采购人员需在系统内录入“供应商资质预审”信息,系统自动比对《药品经营许可证》、《GSP认证证书》及《医疗器械注册证》等关键证照,证照缺失则自动阻断订单创建。
发起采购订单时,必须选择具备“冷链运输资质”的第三方物流商,并指定具体的温度区间(如2℃-8℃)及运输方式(如冷藏车),系统同步电子运单号。合同签订前,法务部门需依据《采购合同示范文本》审核关键条款,重点锁定“质量保证
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