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三甲评审麻精药品五专三级批号管理制度流程.pdf

三甲评审麻精药品五专三级批号管理制度流程.pdf

    麻、精药品“五专”管理制度

    1、专人管理

    (1）、药库由专人合理申报计划，保持合理库存（库存量一般不超过一个季

    度的用量).药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购

    买麻醉药品和第一类精神药品。计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品

    写书面材料签字后附药品残骸及时上报本科室主任确认签字本药房负责人审核护理部院医务处处长审核签字鉴定不符合规定者药品调剂室质量管理员确认签字药库质量管理员确认签字药学部质量管理员审核鉴定药学部主任药学部质量管理员审核签字药库负责人登记药房

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