转染骨髓间充质干细胞在先天性脊椎裂胎鼠模型中的归巢与分化机制研究.docx

转染骨髓间充质干细胞在先天性脊椎裂胎鼠模型中的归巢与分化机制研究

一、引言

1.1研究背景

先天性脊柱裂，又称椎管闭合不全，是一种常见的先天畸形，其发病原因主要是在胚胎发育过程中，椎管闭合不全所引起。这一疾病的表现形式多样，既包括如棘突缺如或椎板闭合不全等较小的畸形，也涵盖严重的畸形情况。目前，造成脊柱裂畸形的病因尚不明确，有学者认为，妊娠早期胚胎受到化学性或物理性的损伤，可能是导致该疾病的重要因素。

先天性脊柱裂对患者的危害极为严重。从运动功能方面来看，它可能致使患者下肢瘫痪，严重影响患者的行动能力，极大地降低生活质量。在泌尿系统和消化系统方面，会导致大小便失禁，给患者的日常生活带来诸多