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人胎盘底蜕膜间充质干细胞抗炎特性：帕金森病模型大鼠神经保护的新曙光

摘要

帕金森病（Parkinson’sdisease,PD）是临床常见的慢性进展性神经退行性疾病，神经炎症介导的多巴胺能神经元进行性凋亡是其核心病理机制之一，现有对症治疗方案无法阻断疾病进展。人胎盘底蜕膜间充质干细胞（humanplacentaldeciduabasalismesenchymalstemcells,hPDB-MSCs）作为新型胎盘源性干细胞，兼具增殖能力强、免疫原性低、取材无创、伦理限制少等优势，且具备优异的免疫调控与抗炎活性。大量动物实验证实，hPDB-MSCs可通过抑制神经胶质细胞异常活化、调控炎性因子分泌、减轻脑内微环境炎症损伤，有效保护帕金森病模型大鼠黑质-纹状体通路多巴胺能神经元，改善模型大鼠运动功能障碍。本文聚焦hPDB-MSCs的抗炎生物学特性，系统梳理其对帕金森病模型大鼠的神经保护作用机制、实验研究进展及应用优势，为帕金森病新型细胞治疗策略的研发提供理论依据与实验支撑。

关键词

人胎盘底蜕膜间充质干细胞；神经炎症；帕金森病；神经保护；细胞治疗

一、引言

帕金森病以黑质致密部多巴胺能神经元特异性丢失、α-突触核蛋白异常聚集及纹状体多巴胺递质匮乏为核心病理特征，临床表现为静止性震颤、肌强直、运动迟缓、姿势异常等运动障碍，伴随睡眠障碍、认知减退、情绪异常等非运动症状，高