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麻醉药品、第一类精神药品销毁报损制度

一、总则

为规范本单位麻醉药品和第一类精神药品（以下简称“麻精药品”）的销毁与报损管理，严防流入非法渠道，保障医疗安全和公众健康，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律法规及本单位实际情况，特制定本制度。

本制度适用于本单位内所有涉及麻精药品采购、储存、调配、使用等各环节产生的需销毁报损药品的管理。

麻精药品的销毁报损工作应遵循“安全第一、规范有序、全程可追溯、双人负责”的原则。

二、组织机构与职责

（一）药事管理与药物治疗学委员会（或类似机构）

负责审议本单位麻精药品销毁报损制度及相关重大事项，监督制度的有效执行。

（二）药学部门

作为麻精药品销毁报损工作的归口管理部门，具体职责包括：

1.组织实施本制度，指导和监督相关科室的麻精药品销毁报损工作。

2.接收、审核各科室提交的麻精药品销毁报损申请。

3.组织或参与麻精药品销毁的现场监督工作。

4.负责销毁报损记录的整理、归档和上报。

5.定期对麻精药品销毁报损情况进行汇总分析。

（三）使用科室

负责本科室麻精药品在使用、储存过程中产生的破损、过期、变质等情况的初步清点、登记，并按规定程序提交销毁报损申请。

（四）保卫部门

协助药学部门做好麻精药品销毁过程中的安全保卫工作，确保销毁过程符合安全规范，防止药品流失。

（五）财务