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药品制备技术许可使用合同

甲方（许可方）：_________________________

法定代表人：_________________________

地址：_________________________

联系方式：_________________________

乙方（被许可方）：_________________________

法定代表人：_________________________

地址：_________________________

联系方式：_________________________

鉴于甲方系[具体药品通用名，如：盐酸XX缓释片]制备技术的合法权利人，已取得该技术对应的[药品生产批件编号XXX、专利号ZLXXXXXXX]，拥有完整知识产权及药监合规证明；乙方系持有有效《药品生产许可证》（编号XXX）及GMP认证证书的药品生产企业，具备相应生产场地、设备及人员条件，拟从甲方处获得该技术许可使用权用于药品生产销售。甲乙双方本着平等互利、诚实信用原则，经友好协商达成如下协议，以资共同遵守。

第一条定义

1.1药品制备技术：指甲方拥有的[具体药品通用名]完整工业化制备工艺，包括原料配方、工艺流程图、关键参数（温度、压力、反应时间等）、中间体/成品质量标准与检验方法、设备选型及操作规范、中试/试生产验证报告等可稳定复制的技术方案。

1.2技术资料：