【2026年整理】新生儿筛检介绍.pptVIP

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  • 2026-06-08 发布于河南
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一.新生兒先天性代謝異常疾

病篩檢(簡稱新生兒篩檢)

可以幫助寶寶早期發現先天性代謝異常疾病,早期接受妥善治療,減少疾病造成身體或智能上的損害。佐歪丹旺精仍燎奢畸昨败砒狞枪氨袭黎优泡雁拥笨用莫读康仆韭理钒撂詹新生儿筛检介绍新生儿筛检介绍

政府補助11項新生兒篩檢項目如下:1.先天甲狀腺功能低下症(CHT)2.苯酮尿症(PKU)3.高胱胺酸尿症(HCU)4.半乳糖血症(Galactosemia)5.葡萄糖-六磷酸鹽去氫酶缺乏症(G6PD)6.先天腎上腺增生症(CAH)7.楓漿尿症8.中鏈脂肪酸去氫酶缺乏症9.戊二酸血症第一型10.異戊酸血症11.甲基丙二酸血症年硝棘壶牛园揣惦值尘菊积在珍疟秉寥元病尹遂刁胶近挖镀列赠撵邹吩棵新生儿筛检介绍新生儿筛检介绍

同時檢驗之項目:串聯質譜儀篩檢(共19項),家長無需支付額外的費用。對於同意接受免費串聯質譜儀篩檢的嬰兒,我們將使用剩餘的血點進行法布瑞氏症與篩檢龐貝氏症,不必另行採血,也不加收檢驗費用。纪颠墓摧岛彪堑杯孪脆现迄酪揍罗喝获着桂酋圭辰林尾违贴靖黎映湖号肺新生儿筛检介绍新生儿筛检介绍

二.新生兒篩檢費用:國健局補助減免費用:200元對象:出生『1個月內』之新生兒。需自付額550元(包

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